中国消费者报北京讯（记者孟刚）6月14日，国家个月国务院新闻办公室举行吹风会，药监药介绍《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》有关情况 。局今会上
，年前国家药监局有关负责人表示 ，批准今年前5个月已经批准了创新药20个 
、创新创新医疗器械21个。国家个月

据介绍，药监药近年来  ，局今国家药监局通过深化药品审评审批制度改革 ，年前鼓励、批准引导和服务药品创新研发，创新不断完善标准 、国家个月优化程序 、药监药提高效率、局今改进服务 ，释放加快“新药好药”上市的政策红利 ，一大批创新药 、创新医疗器械获批上市
。据统计 ，2022年至今 ，累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个 。今年前5个月，已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个
，其中既有CAR-T
、单克隆抗体等新生物技术产品，也有创新中成药，还包括采用全磁悬浮技术的人工心脏产品、采用人工智能技术的CT图像辅助检测软件等
。

在健全鼓励创新机制方面 ，国家药监局针对重点产品，按照“提前介入、一企一策
、全程指导、研审联动”的原则 ，在标准不降低、程序不减少的前提下 ，改进和加强沟通交流服务，让注册申请人及早夯实研究基础 ，可以“少走弯路”
。同时
，持续贯通“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”等4条快速通道 ，加速推进临床急需 
、重大疾病防治等新药的审评审批。

在服务临床用药需求方面，国家药监局将临床急需的短缺药
、儿童用药 、罕见病用药 、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围 ，鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发 。如罕见病治疗药物，2022年批准上市3个、2023年批准45个
、2024年前五个月已经批准24个，罕见病治疗药物上市数量大幅增加，让很多罕见病患者不再无药可治，能够切实受益  。

在接轨国际审评标准方面 ，国家药监局从2017年6月加入了国际人用药品注册技术协调会（ICH）以来 ，至今已经采纳实施了全部68个ICH指导原则。目前
，已经有创新药利用国际多中心临床数据在我国实现了“全球首发上市”，让患者更早更快享受到全球最新的药物研发成果。